В Беларуси создана жесткая система контроля качества лекарственных средств – это, в частности, лицензирование фармацевтической деятельности, регистрация лекарственных средств, контроль и надзор за их обращением. В Минздраве подчеркивают, что лекарственные средства контролируются от процесса создания до утилизации. К примеру, при регистрации любых лекарственных средств (белорусских и иностранных) проходит экспертиза регистрационного досье, требуется полный набор документов, включая необходимые испытания, тесты. Осуществляется контроль лекарственных средств при ввозе. При этом каждая серия и каждая партия препаратов проходит контроль качества.

Как сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения, чаще всего фальсификации и некачественные препараты специалисты находят еще до поступления в продажу. Координирует эту работу Фармацевтический инспекторат Минздрава.

По итогам прошлого года специалисты приняли следующие решения:

• 29 препаратов было изъято из обращения (21 – до поступления в реализацию, 8 – уже находились в обращении);
• 65 решений о приостановке реализации и применения лексредств (60 – до поступления в продажу, 5 – были в обращении);
• 60 препаратам снова разрешили реализацию в аптеке.

– Производители предоставляют материалы расследования выявленных отклонений и несоответствий, анализируют причины их возникновения и принимают меры для недопущения их повторений. Вся полученная информация незамедлительно проверяется, при необходимости принимаются меры по защите жизни и здоровья людей, – поясняет пресс-служба Минздрава.